医薬プラント向けのプロセス設計エンジニア
大手化学メーカーグループの中核企業で抜群の安定性 働きやすさも実現
紹介先企業【社名非公開】
職 種
雇用形態
正社員
仕事概要
《業務概要》
医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せします。
《業務詳細》
◇物質＆熱収支計算、バッチタイム検討(プロセスシミュレーターの活用含む)、プロセスフローの作成
◇生産、用役設備の能力検討、装置選定
◇機器サイジングなどの化工計算
◇P＆IDの作成
◇プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画
◇バリデーション業務（C&Q）
◇新プロセス、技術の導入、装置の開発
◇学会、ワーキンググループへの参画
客先・社内との打合せは内容に応じて、オンラインと対面を併用しています。
テレワークと出社の併用での業務対応が可能です。
《プロジェクトの一例》
・医薬(原薬、製剤)、化粧品のお客様向けの引合～実行までを担当
→引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。
→実行業務は、詳細設計～発注、建設工事、試運転（OQ）まで一貫して担当。
・医薬品製造における製造プロセスや装置の開発
《仕事の魅力・やりがい》
トータルエンジニアリングを目指す当社では、プロジェクトの対応のみ。或いは開発のみを担当するのではなく、実際のプロジェクト を担当し、顧客の要求を捉えながら、技術開発に反映、進めていく点が特徴となります。部署間を超えてご活躍いただける可能性もあり、希望に応じて幅広い業務にチャレンジできる環境が整っています。
《就業環境について》
自社G向け案件や元請け案件中心のため、納期調整がしやすく、残業時間は平均20時間程になります。有給の取得もしやすく（平均13.2日）、また、完全週休2日制で年間休日も127日になります。その他、教育支援制度を始め、福利厚生も充実しております。大手化学メーカーグループ最大規模のエンジニアリング会社、中核企業のため、安定性も抜群です。
医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せします。
《業務詳細》
◇物質＆熱収支計算、バッチタイム検討(プロセスシミュレーターの活用含む)、プロセスフローの作成
◇生産、用役設備の能力検討、装置選定
◇機器サイジングなどの化工計算
◇P＆IDの作成
◇プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画
◇バリデーション業務（C&Q）
◇新プロセス、技術の導入、装置の開発
◇学会、ワーキンググループへの参画
客先・社内との打合せは内容に応じて、オンラインと対面を併用しています。
テレワークと出社の併用での業務対応が可能です。
《プロジェクトの一例》
・医薬(原薬、製剤)、化粧品のお客様向けの引合～実行までを担当
→引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。
→実行業務は、詳細設計～発注、建設工事、試運転（OQ）まで一貫して担当。
・医薬品製造における製造プロセスや装置の開発
《仕事の魅力・やりがい》
トータルエンジニアリングを目指す当社では、プロジェクトの対応のみ。或いは開発のみを担当するのではなく、実際のプロジェクト を担当し、顧客の要求を捉えながら、技術開発に反映、進めていく点が特徴となります。部署間を超えてご活躍いただける可能性もあり、希望に応じて幅広い業務にチャレンジできる環境が整っています。
《就業環境について》
自社G向け案件や元請け案件中心のため、納期調整がしやすく、残業時間は平均20時間程になります。有給の取得もしやすく（平均13.2日）、また、完全週休2日制で年間休日も127日になります。その他、教育支援制度を始め、福利厚生も充実しております。大手化学メーカーグループ最大規模のエンジニアリング会社、中核企業のため、安定性も抜群です。
募集対象
【必須条件】
・医薬品会社、機器メーカー、ゼネコンでのプロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発などの経験
【歓迎条件】
・TOEIC500点以上
・医薬品製造装置の開発/製作/使用経験
・ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験
・医薬品製造の品質管理業務（QA/QC）の経験
・ISO9001監査員の経験（内部監査員可）
・医薬品会社、機器メーカー、ゼネコンでのプロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発などの経験
【歓迎条件】
・TOEIC500点以上
・医薬品製造装置の開発/製作/使用経験
・ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験
・医薬品製造の品質管理業務（QA/QC）の経験
・ISO9001監査員の経験（内部監査員可）
勤務地
東京都中央区
勤務時間
9：00～17：45
休憩：60分
休憩：60分
給 与
年収500万円～年収1000万円
※初年度想定年収です。
※年齢・経験を考慮し決定致します
※記載の年収は選考を通じて変わる可能性がございます。
※初年度想定年収です。
※年齢・経験を考慮し決定致します
※記載の年収は選考を通じて変わる可能性がございます。
待遇・福利厚生
昇給：年1回 賞与：年1回※昨年度実績約4ヶ月分 通勤手当：全額支給 家族手当：一般職のみ 住宅手当：同社規定による 寮社宅：独身寮、社宅制度（入居条件あり） 社会保険：社会保険完備 退職金制度 育休取得実績：有（育休後復帰率100%） 寮・社宅制度 年金制度 共済会 財形貯蓄 持株会制度 積立年休制度 各種保養所（健康保険組合契約） 文化・クラブ活動
休日・休暇
《年間休日125日》 完全週休2日制（土・日）、祝 夏季・年末年始休暇、特別休暇（産前・産後、育児、結婚、忌引、介護休暇 等）
事業内容
同社は大手化学メーカーホールディングスのエンジニアリング機能分社として、エンジニアリング、メンテナンス、更には生産技術を担っている会社です。そしてこの大きなフィールドの中でブラッシュアップされてきた機能を設計・建設・設備管理・更には生産技術として資本関係を顧客にも役立てるように活動し、今までにたくさんの顧客の評価を得ています。同ホールディングス外からの受注を伸ばしており、同社の引き合いは強くなっております。